Les mitochondries sont des organites cellulaires dont le rôle principal est celui de centrale énergétique, fonction qu’elles assurent par la phosphorylation oxydative catalysée au sein de leur membrane interne par les enzymes de la chaîne respiratoire (couplage chimiosmotique). Mais elles sont aussi le siège d’autres voies métaboliques comme le cycle de Krebs, l’oxydation des acides gras et la synthèse de certains stéroïdes. Elles participent également à la biosynthèse des hèmes. Elles sont également un producteur de radicaux libres dont le rôle reste à déterminer. Elles participent enfin à l’homéostasie et à la signalisation calcique et interviennent dans l’apoptose cellulaire. Bien que la plupart de ses protéines soient codées par le noyau, la mitochondrie possède son propre génome qui est essentiellement transmis par la mère (hérédité maternelle). Une cellule peut contenir à la fois de l’ADN mitochondrial normal et muté (hétéroplasmie). Les mitochondries jouent un rôle central dans le métabolisme et la physiologie, et leur dysfonctionnement est la cause de nombreuses maladies.

Mitochondrie Fondamentale
Structure, biogenèse, ADNmt, énergétique, apoptose...

Mitochondrie et Physiologie
Nutrition, exercice, métabolisme, vieillissement...

Mitochondrie et Pathologie
Maladies génétiques et métaboliques, diagnostic, thérapies...